Associations - CPTS Paris 19

Romdes est porté par l’association Gresmo, groupe de recherches et d’études sur les maladies métaboliques et les obésités en IDF. Elle est soutenue et financé par l’Agence Régionale de Santé Île-de-France. Notre mission est d’assurer la visibilité des informations autour de l’obésité en IDF auprès du grand public et des professionnels de santé.

Nous communiquons, coordonnons et appuyons les actions autour de cette pathologie et intervenons avec les professionnels de santé dans les situations les plus complexes. Notre expertise réside dans le soutien et le développement, par l’innovation des parcours de santé, de l’éducation nutritionnelle et de l’accompagnement de l’obésité des adultes.

Notre approche prévention et accompagnement aux soins
• Un support des professionnels de premier recourt à un accompagnement patient personnalisé et avec des objectifs réalistes et adaptés pour l’amélioration de la santé et de la qualité de vie
• Une approche médicoéducative construite autour de différents piliers d’intervention : diététique, psycho comportementale, psychosociale, activité physique, médicale…

Sensibiliser et former autour de l’obésité

Nous sommes présents pour appuyer les missions de prévention, d’accompagnement et de formation, dans le cadre :

D’actions de prévention de la dénutrition
D’actions de repérage précoce de l’obésité (territoire)
D’actions de sensibilisation et d’information des acteurs de quartier (médiateurs de santé)
De la formation des professionnels de santé autour du signalement des patients et de l’orientation vers des parcours adaptés (éducationthérapeutiquedu patient)
De la formation des professionnels de santé et intervenants intéressés par la prescription d’activités physiques adaptées pour les personnes en situation d’obésité et de maladies chronique

Orienter et coordonner en Île-de-France

L’orientation des patients et la coordination des programmes de santé sont essentielles pour valider les actions d’éducation et les faire rayonner. Nous assurons principalement :

L’accompagnement des équipes de santé à l’éducation nutritionnelle des adultes en situation d’obésité. Une attention particulière est apportée aux personnes vulnérables (précarité économique et sociale)
Un accès facilité aux actions éducatives des programmes de santé dédiées aux patients grâce à une coordination régionale
L’expertise et l’appui à la coordination des situations complexes pour les professionnels de santé

Innover et partager notre expérience

Nous sommes présents pour appuyer les missions de prévention, d’accompagnement et de formation, dans le cadre :

L’ensemble du réseau déploie des actions et des projets de santé autour de l’Obésité en IDF pour apporter plus de moyens et de solutions concrètes aux professionnels et aux patients.

La crise sanitaire a favorisé le déploiement d’ateliers numériques et éducatifs. Des projets ont émergé avec sens à travers une organisations entre professionnels et acteurs du territoire au service des personnes concernées par un problème de poids.

Retrouvez des solutions simples et interactives pour suivre des ateliers en santé : GPSO (Gestion Parcours Santé Obésité) et sur la plateforme barnabe.io (accédez aux accompagnements proposés par vos professionnels et établissements de santé) :

BARNABE.IO

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Charte d’adhésion patient (romdes-pro.fr)

Nos offres

Les actions Prévention et Promotion de la Santé
Groupes de parole à thème
• Approche comportementale de la diététique
• Différents thèmes abordés selon les besoins du groupe : prendre soin de soi, l’activité physique au quotidien, émotions et alimentation, la motivation, les sensations alimentaires, l’estime de soi, gestion du stress…
APA / Programmes Passerelle
Séances d’APA sur sites :
• marche active, gymnastique adaptée…
• en complément programme post ETP

L’Education Thérapeutique du Patient
Programmes validés et financés par l’ARS : obésité médicale, chirurgie bariatrique pré et post, transition (jeunes
adultes), grossesse
La coordination en ETP
Phase 1 : Recueil des besoins avec l’équipe demandeuse
Phase 2 : Recueil des besoins des patients : focus groupe (validation de l’adéquation entre les besoins des patients et
l’équipe demandeuse)
Phase 3 : Constitution de l’équipe (animateurs, formation ETP, appui pour trouver professionnel complémentaire…)

1 référent administratif par site
Une équipe d’animateurs (qui réalise les bilans initiaux et finaux, coaniment les ateliers)
Temps moyen de mise en place sur un site : 6 mois
Une session ETP comprend :
Bilan initial individuel
4 ateliers en coanimation
Bilan final individuel
Atelier(s) spécifique(s) en coanimation

Les prestations dérogatoires
Individuelles :
• Consultations diététiques et/ou psychologiques
• Adulte en situation d’obésité (IMC > 30) ET de précarité (score EPICES > 30)
• Professionnels de proximité
Collectives :
• Cuisine thérapeutique
• Art thérapie
• Thématique « alimentation et émotions »
• sophrologie

Les prestations éducatives numériques
Sur plateforme numérique sécurisée (HDS) Barnabe.io : accessible à tous les adhérents Romdes en IDF, pas de limite géographique, horaires adaptés.
• Groupes de parole
• Activité physique adapté
• Sophrologie
• Yoga adapté
• Alimentation, émotions et sophrologie
• Cuisine thérapeutique
• …

Expertise et coordination situations complexes
Cas complexes obésité :
• Obésité sévère avec comorbidités
• Problématiques psychosociales, de transport…
• Prise en charge en établissement spécialisé
→Expertise obésité, maillage et coordination des acteurs, RCP
Post Covid :
• Troubles olfactifs/gustatifs persistants
• Dénutrition / risque de dénutrition
• Covid long
Comment solliciter ROMDES ?
• Mail et/ou par téléphone
→ À venir : sollicitation possible via Terr E Santé

L’équipe interne Romdes
Médecin
• Dr Jocelyne Raison : Médecin nutritionniste et Présidente du réseau ROMDES
Équipe de coordination
• Mme Anne-Valérie Constant : Coordinatrice actions éducatives
• Mme Yoanna Rigoulet : Coordonnatrice administrative et parcours
• Mr Damien Galtier : Coordinateur paramédical recherche en soin en prévention santé
• Mme Assata Doumbia : Coordinatrice prévention santé publique
• Mme Jeanne Corbel : Chargée de mission recherche en prévention et précarité
• Mr Clément Dupriez : Coordinateur APA
Équipe administrative
• Mr Yoann Tumba : Responsable administratif et
financier
• Mme Alicia Chagnot : Secrétaire
• Mme Nadia Baudy : Assistante administrative et
Ressources humaines
• Mme Yasmine Steiner : Apprentie comptable
• Mme Riana Triquer : Apprentie comptable
Formations
• Mme Vanessa Legué : Responsable Formations,
chargée de mission DPO/Informatique
• Mr Stéphane Chevrier : Informaticien, chargé de mission

Europa Donna France, association contre le cancer du sein créée en France en 1998, est devenue un acteur majeur de la lutte contre le cancer du sein, reconnu des Pouvoirs Publics, des décisionnaires de la santé, des politiques, des professionnels de santé et des médias.

L’association bénéficie du soutien institutionnel du Ministère des Solidarités et de la Santé, de la Ligue contre le cancer et de l’INCa.

Europa Donna France est la représentante incontournable des femmes touchées par le cancer du sein. Par conséquent, elle s’associe aux travaux de réflexions du monde de la cancérologie. Ces derniers sont réalisés par des institutions, des sociétés savantes et des professionnels de santé ainsi que d’autres associations.

L’association possède pour mission de sensibiliser, informer, soutenir et faciliter l’accès aux meilleurs soins.

Nos engagements Militer, informer, soutenir

1. Militer, défendre l’intérêt des femmes

Garantir l’accès à des soins de qualité partout et pour toutes, porter la voix des patientes auprès des décideurs et des acteurs de la santé afin d’améliorer leur qualité de vie, pendant et après la maladie.

2. Privilégier une information de qualité

Europa Donna France apporte une information actualisée, parce que s’informer, c’est être acteur de sa santé :

Brochures et bulletins « les Nouvelles d’Europa Donna»
Site internet regroupant des informations scientifiques, principaux rendez-vous, actualités sur le cancer du sein, nos prises de position …

Colloque annuel à Paris réunissant chaque année près de 300 personnes

3. Soutenir et rassembler les femmes

Europa Donna France accompagne les femmes dans leur combat contre le cancer du sein par des actions de proximité, en région :

Les rendez-vous mensuels « Café Donna »
De nombreuses activités diverses sont proposées selon les régions : ateliers de socio-esthétique, activités culturelles, activité physique adaptée, marches, sorties vélo, moto, bateau …

Sans oublier bien évidemment de promouvoir le dépistage pour sauver des vies…

… Parce qu’un cancer du sein dépisté tôt est un cancer qui se soigne.

Le RoFSED est un réseau de santé créé en 2005 dans le but de favoriser la prise en charge de proximité des enfants drépanocytaires.

Les médecins de ville et/ou de PMI, ainsi que les médecins des Centres Hospitaliers de proximité, assurent une surveillance régulière des enfants, au plus près de leur quotidien et de leur domicile.

L`Hôpital Necker-Enfants Malades reste le Centre de Référence de la drépanocytose pour l`Ouest-francilien et travaille en étroite collaboration avec ces différents médecins.

De manière générale

Le RoFSED accompagne les enfants et adolescents drépanocytaires de la naissance à 18 ans, les parents, la famille, en collaboration avec les professionnels de santé et les professionnels de l’enfance.
Le RoFSED est chargé de coordonner le suivi des enfants drépanocytaires entre la ville et l’hôpital afin d’améliorer leur qualité de vie et celle de leurs proches malgré la maladie.

Concrètement, RoFSED propose :

Sur le plan médical

Que chaque enfant du réseau soit suivi régulièrement par 3 médecins :

Un médecin de PMI et/ou un médecin de ville (généraliste ou pédiatre) qui assure le suivi régulier de l’enfant au plus près de chez lui,
Un médecin spécialiste de la drépanocytose travaillant dans un Centre Hospitalier, également près de chez lui,
Un médecin expert d’un centre de référence de la drépanocytose.
Lorsque l’enfant n’a pas de médecin traitant, le Réseau peut lui proposer de choisir parmi les médecins adhérents proches de son domicile.

Le but est que tous ces médecins travaillent ensemble auprès de l’enfant et de sa famille.

Information – Education thérapeutique

Le RoFSED favorise l’information sur la maladie et sur les principaux moyens de prévention auprès des enfants et adolescents malades et de leur famille.
Pour cela, des séances d’éducation thérapeutique – en individuel ou en groupe – sont assurées par les professionnels du RoFSED et des Centres Hospitaliers partenaires.
Pour plus d’informations sur ces séances, voir la rubrique L’éducation thérapeutique

Faciliter l’accès aux soins

L’une des principales missions du RoFSED est de faciliter l’accès aux soins aux enfants drépanocytaires, tant sur le plan médical que psycho-social : c’est-à-dire qu’il facilite la prise de contact entre les patients et/ou leur famille avec les institutions, établissements de soins, structures sociales, etc. et tient compte des éventuelles difficultés auxquelles les familles peuvent être confrontées.
Le RoFSED donne également la possibilité, aux parents qui le souhaitent, de bénéficier d’une prise en charge pluridisciplinaire et d’un soutien psychologique dès l’annonce du diagnostic.
La psychologue du RoFSED reçoit également les parents et les enfants lorsque les enfants rencontrent des difficultés de scolarisation (absentéisme important, par exemple) ou d’apprentissages pour mettre en place des aides adaptées. Pour ce faire, des réunions peuvent avoir lieu avec les parents et l’équipe enseignante dans l’établissement scolaire de l’enfant.

Assurer la formation et la coordination des professionnels

Formations sur la prise en charge de l’enfant drépanocytaire aux médecins (de ville, de PMI, scolaires..), au personnel de la petite enfance, aux professionnels du milieu scolaire….
Réunions de concertation sur les besoins des enfants adhérents avec les équipes hospitalières qui les prennent en charge.

Les acteurs du RoFSED sont :

Les médecins de ville et de PMI adhérents au RoFSED

Ils bénéficient d’une formation sur la drépanocytose et connaissent bien la maladie. Ils sont impliqués dans la prise en charge des patients drépanocytaires.
Ils travaillent en ville à proximité du domicile des enfants et leur assurent une surveillance régulière en prenant en compte leur maladie

Les médecins des Centres Hospitaliers de proximité :

Ces médecins sont spécialistes de la drépanocytose. Ils sont des acteurs essentiels de la prise en charge des enfants. Ce sont eux qui assurent le suivi médical hospitalier régulier des enfants drépanocytaires.
Ces Centres Hospitaliers de proximité prennent en charge les urgences, mais aussi les hospitalisations quand elles sont nécessaires.
Enfin, l’ensemble des Centres Hospitaliers utilise les mêmes protocoles de soins.

Les médecins des Centres de Référence :

Ces médecins sont experts de la drépanocytose.
Ils travaillent en étroite collaboration avec l’ensemble des professionnels de santé intervenant auprès de l’enfant.

Les autres acteurs :

Ce sont tous les professionnels : psychologues, assistantes sociales, infirmières, médecine scolaire, etc. qui interviennent auprès de l’enfant et de sa famille, et les partenaires du RoFSED

https://endo-idf.fr

Face à l’enjeu de santé publique que représente la nécessité de mieux prendre charge l’endométriose, l’ARS Île-de-France, région pilote depuis 2019, a lancé le 17 février 2020 un appel à projets pour proposer la structuration de filières, qui sont désormais installées :

La filière Paris Est 93, 77 et 95 Est avec l’hôpital Tenon, le GH Diaconesses-Croix-Saint-Simon et la clinique de l’Estrée.
Contact : Conan Fraysse Anne coordinatrice de la filiere endometriose Est et Nord Est IDF

Cette organisation régionale en 4 filières vise à assurer une prise en charge de proximité, par des professionnels préalablement formés, et d’organiser le cas échéant l’accès aux centres experts et de recours. Il s’agit donc d’organiser une gradation des soins pour permettre une prise en charge précoce de l’endométriose pour toutes les femmes qui en souffrent, de réduire les explorations et interventions répétées et inutiles, de permettre une prise en charge de qualité en cas d’endométriose complexe ou récidivante et d’améliorer la prise en charge de la douleur.

Praticiens adhérents dans le 19e arrondissement de Paris :

BENJOAR Mikhaël	radiologue
COTY Jean Baptiste	radiologue
DE LAUZUN	généraliste
DECOMBE Caroline	diététicienne nutritionniste
LAMBRON Julien	radiologue

GH Diaconesses-Croix Saint Simon 18 rue du Sergent Bauchat 75012 PARIS – 125 rue d’Avron 75020 PARIS

Hôpital Tenon AP-HP 4 rue de la Chine 75020 PARIS

Clinique de l’Estrée-ELSAN 35 rue d’Amiens 93240 STAINS

GH de l’Est Parisien 8 rue Saint-Fiacre 77100 MEAUX – 4 Cour de la Gondoire 77600 JOSSIGNY

Hôpital Privé du Nord Parisien 3 bd du Maréchal de Lattre de Tassigny 95200 SARCELLES

Depuis 2017, les réseaux diabète de la région Ile-de-France (Diabète92, Paris Diabète et Revesdiab) ainsi que l’Association Française des Diabétiques d’Ile De France se sont réunis pour former le Réseau Régional Diabète. Ce réseau, vient en appui des professionnels de santé et accompagne les patients dans la gestion de leur maladie.

L’éducation thérapeutique s’inscrit dans le parcours de soins du patient. Elle a pour objectif de rendre le patient plus autonome en facilitant son adhésion aux traitements prescrits et en améliorant sa qualité de vie. Dans le cadre de cette loi, les associations membres du GCS porteuses de R2D ont chacune développé des programmes d’Education Thérapeutique du Patient (ETP) autorisés par l’Agence Régionale de Santé d’Ile-De-France. Ces programmes comportent des ateliers individuels et collectifs, ce qui permet d’établir avec chaque patient un programme personnalisé éducatif (à partir du Plan Personnalisé de Santé). L’atelier collectif : mode d’emploi
Un atelier dure environ 2 heures.

Il regroupe de 5 à 10 personnes (les participants peuvent être accompagnés si leur état de santé le nécessite en fonction du nombre de places disponibles)
Il est animé par 1 ou 2 professionnels de santé (parfois avec un ‘patient – ressource’) formés à l’animation d’ateliers ETP
Les ateliers sont interactifs, conçus pour favoriser les échanges entre les participants
Les thèmes sont variés :
Autour du diabète (comprendre son diabète, gérer ses traitements, prendre soin de ses pieds…)
Autour de l’alimentation (équilibrer ses menus, lire les étiquettes…)
Autour de son vécu (et si on en parlait, bien vivre avec le diabète…)
Autour de l’activité physique (bouger au quotidien, gymnastique…)
Autour de thèmes ponctuels (voyages, ramadan,…)
Les lieux sont variés, dans la mesure du possible à proximité du lieu de vie des usagers

Les objectifs du réseau: -Optimiser et rationaliser l’accès aux soins des patients diabétiques -Améliorer la prise en charge de ces patients. Avec ce réseau, les patients ne paient pas les consultations de diététique, ce sont les réseaux qui me rémunèrent, eux même financés par l’ARS.

Le Réseau Paris Diabète organise des séances d’Education Thérapeutique du Patient (ETP).
Ces séances ou « ateliers » sont des réunions de 4 à 8 personnes diabétiques animées de façon interactive par des professionnels de santé (infirmiers, diététiciens, podologues, pharmaciens, psychologues ou éducateurs sportifs) membres du Réseau Paris Diabète et formés à ce type d’activité appelée “Éducation Thérapeutique”.
Les ateliers portent sur des thèmes variés comme l’alimentation, les traitements, le suivi du diabète, l’insuline, la gestion des hypo et hyperglycémies, les soins podologiques, l’activité physique, la gestion de la vie quotidienne…
Ils ont pour but de répondre à vos questions, de renforcer vos connaissances, de faciliter l’échange d’expérience pour bénéficier des conseils et astuces de chacun et de vous aider à améliorer votre qualité de vie.
Les ateliers sont organisés dans tout Paris, vous pouvez ainsi choisir le lieu le plus pratique pour vous.
Selon le thème, les ateliers peuvent comporter plusieurs parties, espacées chacune d’une semaine. Chaque partie dure 2 heures.
L’adhésion est gratuite pour les patients diabétiques.
Les ateliers sont financés par des fonds publics.
Le programme d’Education Thérapeutique vous est proposé après une rencontre individuelle avec un professionnel de santé

La Luciole est une association qui accueille, accompagne, aide et soutient toute l’année des jeunes et des parents concernés par les drogues.

1-Accueil des jeunes :
La Luciole et son équipe proposent :
Un lieu d’écoute anonyme et gratuit ouvert à tous. On y retrouve des bénévoles et des animateurs disponibles pour de l’écoute du lundi au jeudi.
L’accueil est un lieu de soutien (non médicalisé) pour les usagers de drogues, et les jeunes consommateurs. Mais c’est aussi un espace de détente où l’on peut se retrouver pour partager un café, jouer (jeux de cartes, dominos, jeux de société, ping-pong…) échanger, partager, et rire.
Différents ateliers peuvent être proposés comme support à l’échange (peinture, dessin, jardinage …).
2-Accueil des parents :
Un groupe de parole animée par une psychologue 2 fois par mois, et des rencontres individuelles sur rendez-vous.
3-Accompagnement :
Chaque jeune et chaque parent a la possibilité d’être suivi, guidé, épaulé et accompagné dans la durée aussi longtemps que nécessaire à son apaisement et à sa reconstruction.
4-Prévention et sensibilisation sur les conduites à risque en collège, lycée, université, et auprès des parents:
L’association est habilitée à mener des actions de prévention par le Rectorat de Paris et la Préfecture de Police de Paris.

Accueillir et proposer un soutien thérapeutique au plus grand nombre.

Propose un soutien thérapeutique à toute personne éloignée des consultations traditionnelles pour des raisons sociales, économiques et/ou culturelles.

Soutien actif pour toutes les souffrances qui peuvent envahir le quotidien des personnes.

Accueil public francophone, (selon les antennes) des adultes, des couples, des familles, des adolescents ainsi que des enfants accompagnés d’un parent.
Cet accueil est organisé lors de permanences régulières, dans des locaux situés (autant que possible) au cœur de la cité.
Chacun peut accéder à ce soutien :
Anonymat des « passants » (c’est ainsi que nous nommons les personnes qui viennent à nos permanences)
Pas de rendez-vous, c’est un « dispensaire ». Sauf situation exceptionnelle, chaque passant est reçu.
Sans engagement : Chacun est libre de revenir, ou pas, quand il le souhaite, à la permanence.
La participation financière est libre.
Dans chaque antenne, l’équipe des Psys du Cœur forme une « communauté de support » qui regroupe des praticiens expérimentés en psychothérapie et des accueillants.

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Sensibiliser et former autour de l’obésité

Orienter et coordonner en Île-de-France

Innover et partager notre expérience

Nos engagements Militer, informer, soutenir

1. Militer, défendre l’intérêt des femmes

2. Privilégier une information de qualité

3. Soutenir et rassembler les femmes

Le RoFSED est un réseau de santé créé en 2005 dans le but de favoriser la prise en charge de proximité des enfants drépanocytaires.

De manière générale

Sur le plan médical

Information – Education thérapeutique

Faciliter l’accès aux soins

Assurer la formation et la coordination des professionnels

Les médecins de ville et de PMI adhérents au RoFSED

Les médecins des Centres Hospitaliers de proximité :

Les médecins des Centres de Référence :

Les autres acteurs :

Association des Réseaux Bronchiolite